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干法濕法總有機(jī)碳(TOC)分析儀

干法濕法總有機(jī)碳(TOC)分析儀

簡要描述:干法濕法總有機(jī)碳(TOC)分析儀 1. 干法和濕法兩種型號(hào)可選
2. 計(jì)量泵自動(dòng)吸樣,精度高,進(jìn)樣量大
3. 測量ppb級(jí)的數(shù)據(jù)具有足夠的靈敏度和精確度

更新時(shí)間:2024-07-16

產(chǎn)品型號(hào):BC-200A

廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家

訪問量:3117

產(chǎn)品詳情
品牌北廣精儀價(jià)格區(qū)間10萬-20萬
檢測原理非色散紅外吸收法(NDIR)氧化方法紫外光/過硫酸鹽氧化
產(chǎn)地類別國產(chǎn)儀器種類實(shí)驗(yàn)室型
應(yīng)用領(lǐng)域醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,生物產(chǎn)業(yè),制藥/生物制藥,綜合

干法濕法總有機(jī)碳(TOC)分析儀. 高效的空白值扣除功能,有利于痕量分析 輕松校正功能,相同濃度不同體積進(jìn)樣做標(biāo)準(zhǔn)曲線的方式,避免低濃度標(biāo)液難配準(zhǔn)的問題可配置清潔驗(yàn)證t固體分析附件提供制藥行業(yè)所需文件(IQ,OQ,PQ等)

型號(hào)

BC-200A(干法)

TOC檢測范圍

0~3000mg/L

最高耐鹽量

85g/L

TOC測定項(xiàng)目

IC TIC TOC

檢測器

NDIR(非色散紅外檢測)

操作方式

計(jì)算機(jī)控制

應(yīng)用對(duì)象

水樣

 

8.jpg

氣體要求

氧氣:≥99.995%

檢出限

50μg/l

消解原理

高溫催化氧化

重現(xiàn)性

3%

分析時(shí)間

每個(gè)參數(shù)1-4分鐘

消解溫度

0-1000℃(可調(diào))

樣品溫度

1℃~95℃

顆粒物大小

≤0.2mm

電源要求

220VAC  50/60HZ

尺寸大小

430*455*440(長*寬*高)

干法濕法總有機(jī)碳(TOC)分析儀高溫催化燃燒氧化
是在高溫下燃燒水樣中的有機(jī)物,使其轉(zhuǎn)化為CO2,如果溫度控制合適,且催化劑效果良好時(shí),這種方法是氧化效率zui高的方法,因此,也被認(rèn)為是一種zui準(zhǔn)確的方法,可以作為校準(zhǔn)其他方法的標(biāo)準(zhǔn)。
液體樣可直接注入燃燒管,也可在燃燒前進(jìn)行蒸發(fā)。若直注入,揮發(fā)性有機(jī)物(VOC)與生成的氣體一起高速掃過燃燒管,導(dǎo)致測得的有機(jī)碳值降低;若燃燒前進(jìn)行蒸發(fā),有機(jī)化合物也可能揮發(fā)。
當(dāng)溫度高于1000℃~1100℃時(shí),O2可使樣品中的有機(jī)碳被氧化;溫度較低時(shí),要使氧化反應(yīng)*進(jìn)行就需要催化爐。950℃時(shí),可選擇Cr2O3、CoO和CuO;680℃時(shí),可選用過渡金屬的氧化物,如鉑(Pt)、銅(Cu)、銥(Ir)和鎳(Ni)等。
目前,大多數(shù)干法氧化采用950℃的高溫加催化劑,少數(shù)采用680℃加催化劑,680℃能延長石英管的使用期限,改善重復(fù)性。
燃燒氧化法的zui低檢測限為1.0mg/L。進(jìn)樣量過小會(huì)影響重現(xiàn)性和降低方法靈敏度,但進(jìn)樣量又不能太多,否則將影響氣化效率。通常測試幾個(gè)mg/L時(shí),進(jìn)樣量以30~50微升為宜;測試在幾十個(gè)mg/L以上時(shí),進(jìn)樣量可在10~30微升范圍內(nèi)選擇。由于廢水中TOC含量較高,對(duì)于不同污水樣品,在測定過程中要適當(dāng)加以稀釋,使其測定值在標(biāo)準(zhǔn)曲線的線性范圍內(nèi),從而保證測定值的準(zhǔn)確。
過硫酸鹽氧化
過硫酸鹽通常用于水樣中可溶性有機(jī)碳(DOC)的測定,過硫酸鹽是氧化劑,反應(yīng)過程中,在高溫高壓條件下,過硫酸鹽氧化有機(jī)物質(zhì)生成CO2。在加入過硫酸鹽前必須去除無機(jī)碳,因?yàn)樾枰獪y定反應(yīng)生成CO2的量。
在天然水中,過硫酸工作溫度接近100℃時(shí),有機(jī)分子和生物聚合物的回收率>95%;在海水中,測得的DOC減少50%~75%,海水這種明顯的不*氧化是由于可溶性有機(jī)物分子粒徑分布以及被氧化的化合物在自由基反應(yīng)中活性減弱引起的。
高濃度的Cl-將干擾反應(yīng),導(dǎo)致所測得的DOC量偏低,這可以通過使用較高濃度的過硫酸鹽或延長反應(yīng)時(shí)間來解決,也可以加入Hg2+來絡(luò)合Cl-。但是,隨著溫度的增加,過硫酸鹽也會(huì)像重鉻酸鹽一樣分解,且分解速率比氧化速率快。因此,為了縮短有機(jī)物與過硫酸鹽的反應(yīng)時(shí)間,應(yīng)該增加氧化劑的濃度而不應(yīng)升高溫度。
紫外光(UV)氧化
在紫外光(185nm)的照射下,液體樣能連續(xù)不斷的生成氧化劑。有報(bào)道只使用紫外光就能使所有的DOC被氧化,但顆粒物及膠體不能被*氧化?,F(xiàn)在,流動(dòng)系統(tǒng)在TOC測定中的應(yīng)用已非常普遍,許多商品分析儀都包括了紫外消解單元。紫外光氧化測定水和廢水中的TOC已列為ISO標(biāo)準(zhǔn)和德國、美國、日本等國的標(biāo)準(zhǔn)方法。
為了得到更精確的結(jié)果,樣品中的無機(jī)碳在注入紫外反應(yīng)器前除去。在紫外光氧化過程中,為了加快有機(jī)物的分解,人們常用二氧化鈦(TiO2)作光氧化的催化劑。TiO2是目前*的性能的光催化劑。TiO2光催化氧化法已經(jīng)獲得了實(shí)際的運(yùn)用,但至今沒有獲得美國試驗(yàn)材料協(xié)會(huì)的認(rèn)證。
紫外光(UV)/過硫酸鹽氧化
在UV/過硫酸鹽氧化法中,是向水樣中加入過硫酸鹽并混合均勻后,用紫外光(UV)照射,這種方法水樣中大的顆粒物不能被*氧化,其氧化效率受水樣中有機(jī)污染物的形態(tài)影響。是紫外氧化和濕法氧化兩者協(xié)同作用,相互補(bǔ)充,相互促進(jìn),氧化降解效果優(yōu)于其中任何一種方法,但是存在裝置相對(duì)復(fù)雜,運(yùn)行成本高的特點(diǎn)。過硫酸鹽輔以紫外氧化法的瓶頸是紫外燈發(fā)射的紫外線波長和強(qiáng)度。
氧化方法還有臭氧氧化法、超聲空化聲致發(fā)光法等。其中,臭氧的氧化能力在天然元素中僅欠于氟,采用臭氧氧化方式來作為TOC檢測技術(shù),優(yōu)點(diǎn)是反應(yīng)速度快,無二次污染,具有較高的應(yīng)用價(jià)值。但是臭氧的利用率較低,單純的臭氧氧化能力常常不足,為了提高臭氧氧化效率,可加入雙氧水輔助氧化。
關(guān)于氧化技術(shù),一般認(rèn)為,高溫燃燒法發(fā)展趨勢越來越好,主要有以下兩個(gè)優(yōu)勢:一是氧化效率高,樣品適應(yīng)性強(qiáng);二是儀器的功能可拓展性強(qiáng),如燃燒法可以做固體樣品,可以擴(kuò)展測定總氮指標(biāo)等。但高溫燃燒法也存在一些問題,一是進(jìn)樣量很少,僅幾十微升,難以取得代表性的樣品;二是我國污染源要求監(jiān)測含懸浮物(SS)的水樣,用微量進(jìn)樣器進(jìn)樣有困難。而濕法氧化不存在上述問題。

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